मायलोडिस्प्लास्टिक सिंड्रोम (MDS): ब्लड कैंसर से पहले की स्थिति को समझें

oncare team
Updated on Sep 25, 2026 18:46 IST

By Dr. Gajendra Kumar Himanshu

मायलोडिस्प्लास्टिक सिंड्रोम

मायलोडिस्प्लास्टिक सिंड्रोम (MDS) ऐसी बीमारियों का एक समूह है जिसमें हड्डियों के अंदर मौजूद बोन मैरो (Bone Marrow) स्वस्थ रक्त कोशिकाएं बनाने में ठीक से काम नहीं कर पाता। इसके कारण लाल रक्त कोशिकाएं, सफेद रक्त कोशिकाएं या प्लेटलेट्स कम हो सकते हैं या सही तरीके से विकसित नहीं हो पाते। MDS को सीधे तौर पर “ब्लड कैंसर से पहले की स्थिति” कहना सही नहीं है, क्योंकि MDS खुद रक्त और बोन मैरो से जुड़ी एक बीमारी है। हालांकि, कुछ प्रकार के MDS में समय के साथ एक्यूट मायलॉयड ल्यूकेमिया (AML) विकसित हो सकता है। इसलिए MDS की समय पर पहचान, जोखिम की जांच और नियमित निगरानी जरूरी होती है।

MDS कई बार सामान्य रक्त जांच (Blood Test) में कम हीमोग्लोबिन, कम प्लेटलेट्स या सफेद रक्त कोशिकाओं की कमी के रूप में सामने आता है। इसके लक्षण इस बात पर निर्भर करते हैं कि शरीर में कौन-सी रक्त कोशिकाएं कम हैं। इस ब्लॉग में हम आसान भाषा में समझेंगे कि MDS क्या है, इसके कारण और जोखिम क्या हो सकते हैं, इसके लक्षण कैसे दिखाई देते हैं, इसकी जांच कैसे होती है और इसका इलाज किस तरह किया जाता है। साथ ही यह भी समझेंगे कि MDS और ल्यूकेमिया के बीच क्या संबंध है।

MDS क्या है?

MDS बोन मैरो से जुड़ी बीमारियों का एक समूह है। बोन मैरो हड्डियों के अंदर मौजूद नरम हिस्सा होता है, जहां शरीर के लिए रक्त कोशिकाएं बनती हैं। सामान्य स्थिति में बोन मैरो शरीर की जरूरत के अनुसार लाल रक्त कोशिकाएं, सफेद रक्त कोशिकाएं और प्लेटलेट्स बनाता है।

MDS में बोन मैरो की रक्त बनाने वाली कोशिकाओं में कुछ बदलाव हो जाते हैं। इसके कारण बनने वाली रक्त कोशिकाएं सही तरह से विकसित नहीं हो पाती हैं या जल्दी खत्म हो सकती हैं। इससे शरीर में स्वस्थ रक्त कोशिकाओं की संख्या कम हो सकती है।

MDS के बारे में समझना जरूरी है क्योंकि इसके कई प्रकार होते हैं और हर मरीज में यह बीमारी एक जैसी नहीं होती। अगर आप अलग-अलग प्रकार के ब्लड कैंसर के बारे में जानना चाहते हैं, तो हमारा ब्लड कैंसर के प्रकार वाला ब्लॉग भी पढ़ सकते हैं।

क्या MDS ब्लड कैंसर है?

MDS को समझने में यह एक आम सवाल है। MDS को आमतौर पर बोन मैरो की एक बीमारी के रूप में माना जाता है। यह ल्यूकेमिया से अलग है, लेकिन कुछ MDS मरीजों में आगे चलकर ल्यूकेमिया विकसित हो सकता है।

MDS में बोन मैरो में असामान्य या पूरी तरह विकसित न हुई रक्त बनाने वाली कोशिकाएं बढ़ सकती हैं। इससे स्वस्थ रक्त कोशिकाओं का बनना प्रभावित होता है। कुछ अधिक जोखिम वाले MDS में एक्यूट मायलॉयड ल्यूकेमिया (AML) में बदलने की संभावना अधिक हो सकती है।

इसलिए MDS को केवल “कैंसर से पहले की अवस्था” समझना सही नहीं है। मरीज की बीमारी का जोखिम कितना है, यह जानना अधिक महत्वपूर्ण होता है।

MDS के कारण और जोखिम

कई मरीजों में MDS का सही कारण पता नहीं चल पाता। ऐसे MDS को प्राथमिक MDS कहा जा सकता है। कुछ मामलों में यह पहले हुए कैंसर के इलाज, खासकर कीमोथेरेपी (Chemotherapy) या रेडिएशन थेरेपी (Radiation Therapy) के बाद भी हो सकता है। इसे इलाज से जुड़ा MDS कहा जाता है।

उम्र भी MDS का एक महत्वपूर्ण जोखिम हो सकती है। यह बीमारी अधिकतर बढ़ती उम्र में देखी जाती है, हालांकि कम उम्र के लोगों में भी यह हो सकती है।

कुछ संभावित जोखिमों में शामिल हैं:

  • बढ़ती उम्र
  • पहले कीमोथेरेपी या रेडिएशन थेरेपी का इतिहास
  • कुछ हानिकारक रसायनों के लंबे समय तक संपर्क में रहना
  • कुछ आनुवंशिक बीमारियां

यह जरूरी नहीं है कि किसी व्यक्ति में इनमें से कोई जोखिम होने पर उसे MDS जरूर हो।

यदि आपके परिवार में ब्लड कैंसर का इतिहास रहा है या रक्त जांच में लंबे समय से बदलाव दिखाई दे रहे हैं, तो कैंसर की जांच के बारे में डॉक्टर से जानकारी लेना उपयोगी हो सकता है।

MDS के लक्षण क्या हैं?

MDS के लक्षण मुख्य रूप से रक्त कोशिकाओं की कमी के कारण दिखाई देते हैं। कुछ लोगों में शुरुआत में कोई साफ लक्षण नहीं होता और बीमारी सामान्य रक्त जांच (CBC Test) के दौरान पता चलती है।

लाल रक्त कोशिकाएं कम होने पर

अगर लाल रक्त कोशिकाएं कम हो जाएं, तो शरीर में खून की कमी यानी एनीमिया (Anemia) हो सकती है। इसके कारण ये लक्षण दिखाई दे सकते हैं:

  • थकान और कमजोरी
  • सांस फूलना
  • चक्कर आना
  • त्वचा का पीला या फीका दिखना

सफेद रक्त कोशिकाएं कम होने पर

सफेद रक्त कोशिकाएं शरीर को संक्रमण से लड़ने में मदद करती हैं। इनकी संख्या कम होने पर बार-बार संक्रमण या बुखार हो सकता है।

प्लेटलेट्स कम होने पर

प्लेटलेट्स शरीर में खून बहने से रोकने में मदद करते हैं। इनकी कमी होने पर आसानी से चोट लगना, नाक या मसूड़ों से खून आना या त्वचा पर छोटे लाल निशान दिखाई दे सकते हैं।

इनमें से किसी एक लक्षण का मतलब MDS होना नहीं है। कई दूसरी बीमारियों में भी ऐसे लक्षण दिखाई दे सकते हैं।

MDS की जांच कैसे होती है?

MDS की जांच के लिए डॉक्टर सबसे पहले मरीज के लक्षण, पुराने इलाज और रक्त जांच की रिपोर्ट देखते हैं। सबसे सामान्य शुरुआती जांच पूरी रक्त जांच यानी सीबीसी (CBC) होती है। अगर सीबीसी में लंबे समय तक रक्त कोशिकाओं की संख्या सामान्य से अलग दिखाई देती है, तो डॉक्टर आगे की जांच की सलाह दे सकते हैं।

जांच

इससे क्या पता चलता है?

सीबीसी (CBC)

रक्त कोशिकाओं की संख्या और स्तर

परिधीय रक्त जांच (Peripheral Blood Smear)

रक्त कोशिकाओं का आकार और रूप

बोन मैरो एस्पिरेशन (Bone Marrow Aspiration)

बोन मैरो में रक्त बनाने वाली कोशिकाओं की स्थिति

बोन मैरो बायोप्सी (Bone Marrow Biopsy)

बोन मैरो की बनावट और असामान्य बदलाव

आनुवंशिक जांच (Molecular Test)

जीन और क्रोमोसोम में होने वाले बदलाव

MDS की पुष्टि के लिए बोन मैरो की जांच महत्वपूर्ण हो सकती है। इसके अलावा कुछ आनुवंशिक और अन्य जांचों से बीमारी के प्रकार और उसके जोखिम को समझने में मदद मिल सकती है।

MDS का जोखिम कैसे तय किया जाता है?

MDS हर मरीज में एक जैसी गति से नहीं बढ़ता। इसलिए डॉक्टर केवल MDS की पहचान होने के आधार पर इलाज तय नहीं करते। वे यह भी देखते हैं कि बीमारी का जोखिम कितना है।

जोखिम का पता लगाने के लिए रक्त कोशिकाओं की संख्या, बोन मैरो में असामान्य कोशिकाओं की संख्या, क्रोमोसोम में बदलाव और कुछ आनुवंशिक बदलाव जैसी बातों को देखा जा सकता है।

इसके आधार पर MDS को कम जोखिम वाली और अधिक जोखिम वाली श्रेणियों में रखा जा सकता है।

अधिक जोखिम वाले MDS में एक्यूट मायलॉयड ल्यूकेमिया (AML) बनने और बीमारी के तेजी से बढ़ने का जोखिम अधिक हो सकता है। वहीं कम जोखिम वाले MDS में बीमारी कुछ मरीजों में लंबे समय तक धीरे-धीरे रह सकती है।

MDS का इलाज कैसे किया जाता है?

MDS का इलाज बीमारी के जोखिम, मरीज की उम्र, सामान्य स्वास्थ्य, रक्त कोशिकाओं की संख्या और जांच में मिले बदलावों के आधार पर तय किया जाता है।

सहायक इलाज

कुछ मरीजों में इलाज का उद्देश्य रक्त की कमी को सुधारना और लक्षणों को कम करना होता है। इसमें खून चढ़ाना, प्लेटलेट्स चढ़ाना और संक्रमण होने पर एंटीबायोटिक जैसी दवाएं देना शामिल हो सकता है।

दवाओं से इलाज

कुछ मरीजों को ऐसी दवाएं दी जा सकती हैं जो असामान्य बोन मैरो कोशिकाओं की गतिविधि को नियंत्रित करने और स्वस्थ रक्त कोशिकाओं के बनने में मदद करती हैं। अधिक जोखिम वाले MDS में कुछ विशेष दवाओं का उपयोग किया जा सकता है।

स्टेम सेल ट्रांसप्लांट

कुछ चुने हुए मरीजों में स्टेम सेल ट्रांसप्लांट (Stem Cell Transplant) एक ऐसा इलाज हो सकता है जिससे बीमारी को लंबे समय तक खत्म करने का लक्ष्य रखा जाता है। इसमें मरीज के असामान्य बोन मैरो को स्वस्थ डोनर की स्टेम सेल से बदलने की कोशिश की जाती है।

हालांकि, यह इलाज हर मरीज के लिए सही या सुरक्षित नहीं होता। मरीज की उम्र, सामान्य स्वास्थ्य, बीमारी का जोखिम और डोनर की उपलब्धता जैसी कई बातों को देखकर इसका फैसला किया जाता है।

अगर आप मायलोडिस्प्लास्टिक सिंड्रोम से जुड़ी अधिक जानकारी पढ़ना चाहते हैं, तो National Cancer Institute की वेबसाइट देख सकते हैं।

आज ही परामर्श लें

MDS की पहचान केवल एक बार की असामान्य सीबीसी रिपोर्ट से नहीं की जाती। अगर हीमोग्लोबिन, सफेद रक्त कोशिकाएं या प्लेटलेट्स लंबे समय से कम हैं और इसका कोई स्पष्ट कारण नहीं मिल रहा है, तो रक्त रोग विशेषज्ञ (Hematologist) या कैंसर विशेषज्ञ से जांच करवाना जरूरी हो सकता है।

Oncare Cancer Hospital में ब्लड कैंसर और बोन मैरो से जुड़ी बीमारियों की जांच और इलाज के लिए विशेषज्ञ परामर्श उपलब्ध है। आपकी रक्त जांच, लक्षण, बोन मैरो की रिपोर्ट और अन्य जांचों के आधार पर डॉक्टर MDS के जोखिम को समझने और आपके लिए सही इलाज की योजना बनाने में मदद कर सकते हैं।

यदि आपको या आपके परिवार के किसी सदस्य को MDS की जानकारी मिली है, तो अपनी सभी रक्त जांच रिपोर्ट और पुराने इलाज की जानकारी लेकर विशेषज्ञ से सलाह लें। सही जांच और नियमित निगरानी से बीमारी को बेहतर तरीके से संभालने और जरूरत पड़ने पर समय पर इलाज शुरू करने में मदद मिल सकती है।

डिस्क्लेमर

यह ब्लॉग केवल सामान्य जानकारी के उद्देश्य से लिखा गया है। इसमें दी गई जानकारी डॉक्टर की सलाह का विकल्प नहीं है। किसी भी प्रकार के कैंसर, जांच रिपोर्ट या उपचार से संबंधित निर्णय लेने से पहले योग्य कैंसर विशेषज्ञ से परामर्श अवश्य करें।

Frequently Asked Questions

Written and Verified by:

Dr. Gajendra Kumar Himanshu

Dr. Gajendra Kumar Himanshu Exp: 10 Yr

Medical Officer

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